张科之博士：复旦大学生命科学院遗传学博士，15年CRO经验，参与40+新药项目研发，美国药学科学家学会（AAPS）中国讨论组2020年主席、广东省药物代谢协同创新平台负责人和JPADR杂志国际顾问；主持和参与国家、省、市、区科技项目多项，累计发表论文与会议摘要30多篇，申请发明专利11项，授权4项。

王冰博士，首席执行官–临床药理及药代动力学专家–超过20年跨国公司创新药物研发及管理经验：   安渡生物，阿斯利康（AZ）/ MedImmune，安进（Amgen），Abgenix–中国科学技术大学学士，美国内布拉斯加大学医学中心博士

滨会生物进行自主生物新药研发和生产，同时提供生物药及疫苗研发生产—站式CRO+CDMO服务，及相关产品。本文仅介绍其服务业务： –      聚焦生物药开发服务：溶瘤病毒药物、mRNA/蛋白类疫苗、细胞与基因治疗（CGT）以及蛋白/抗体药物 –      四大平台服务：病毒载体、核酸药物、蛋白药物、细胞治疗技术平台 –      覆盖临床前研究、工艺开发、放大生产、质量检测、IND申报和法规咨询等全流程

赛赋医药提供以临床前药物研发为主，延伸至临床药物试验研究的一站式医药创新药CRO服务： –      业务覆盖：抗体药物发现、药物筛选、成药性评价、药理药效、药物代谢分析、非临床安全性评价、药学制剂、生物样本分析、医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报，临床I期以及药物警戒等药物研发环节。 –      提供专项及个体定制化总包开发，协助融资等服务。

晶泰科技以AI（人工智能）为基础，综合工业自动化生产系统和专家资源，为全球医药企业提供新药靶点研究、药物设计、发现、合成及优化直至PCC（临床前候选物）确定等环节的一体化解决方案，助力客户源头创新，缩短药物研发的周期，提高药物研发成功率，降低研发和生产成本：–      首创智能计算、自动化实验和专家经验相结合的药物研发新模式，致力于打造三位一体的研发平台。–      提供小分子和大分子（多肽，抗体/蛋白）药物发现技术服务和解决方案，以及药物固体形态研发服务。

锐博制药是广州锐博生物技术有限公司（锐博生物）旗下专注于提供核酸药物开发与生产CDMO/CMC服务的业务部门。服务满足全球客户从早期发现到临床研发直至商业化、符合国际标准的寡核酸原料药cGMP/GMP生产需求。 – 按照美国、欧盟和中国cGMP规范要求设计和建设的临床原料药生产设施及厂房– 已获得国内首个CFDA颁发的寡核酸原料药生产许可证，并通过多个制药合作伙伴的协查审计– 提供定制化灵活的寡核酸cGMP原料药生产服务